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阳离子聚丙烯酰胺的胺甲基化反应

 

  胺、醛与活泼氢化合物三纽分的不对称缩合反应称为Mmni c7h(曼尼希)反应。也称为胺甲基化反应。此反应可在酸性或碱件条件下进行,一般认为其反应机理为含活泼氢化合物与N-羟基胺或亚田基亚胺阳离子之间的缩合反应。依据活泼氢化合物的酸性强弱和胺的亲核性不同,Mannicll反应的情况显著依赖厂反应介质的pH值.使每M,nnMh反府都有一最适宜的PH值。

  以聚丙烯酰胺的酰胺氢为含活泼氢化合物的Mannich反应是出GRIm于1943年提出;以聚甲基内烯酰胺或PAM与甲醛和二甲胺(DMA)反应。之后对此有很多专利和研究报道。其产物为含AM与N—(二甲氨基甲基)丙烯酰胺链节的共聚物。

其中N(二甲氨基甲基)内烯酰胺链节的质虽或摩尔含量称为Munnlrh产物的胺化度。胺甲基化产物在加园或经氯甲烷或硫酸—甲酯等于铵化后,成为阳离子型聚电解质,是一种性能好、价格低、高分子量和离子度可调的阳离子聚丙烯酰胺衍生物,被广为应用。

  由于阳离子聚丙烯酰胺中酰胺氢的弱酸性,以从在酸性条件下聚丙烯酰胺易于发个分子内或分子间交联(酰亚胺化).阳离子聚丙烯酰胺的MannMh反应多公碱性条件下进行,对酸性条件的反应研究不多。 阳离子聚丙烯酰胺的Mannlch反比进程随加料方式的不同有所不同。常用的加料方式有:
(1)先以甲醛与聚丙烯酰胺反应,之后加二甲胺的二步法;
(2)脓醛顶混后冉加入聚丙烯酰胺小的一步法。

 


 

 
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